Japan, Inaprubahan ang COVID-19 Booster Shot ng Moderna 6 Months Pagkatapos ng 2nd dose
Inaprubahan ng Japanese health ministry panel nitong Miyerkules ang administrasyon ng US biotechnology firm Moderna Inc.‘s COVID-19 booster shots nang hindi bababa sa anim na buwan pagkatapos matanggap ng isang indibidwal na may edad na 18 o mas matanda ang kanilang second dose.
Ang third dose ay gagamit ng kalahati ng 0.5 milliliter na halaga na ginamit para sa bawat isa sa first two shots. Ang Moderna’s COVID-19 vaccine ay ang pangalawa na naaprubahan para magamit bilang mga booster shot sa Japan pagkatapos matanggap ng Pfizer Inc. ang green light noong nakaraang buwan.
Nagtakda ang Japan ng walong buwang pagitan “in principle” sa pagitan ng second vaccination shots at isang booster ngunit nagsusumikap na isulong ang third shots kasunod ng paglitaw ng Omicron variant ng coronavirus.
Ngunit habang maraming kaso ng variant ang nakumpirma sa Japan, ang daily infections sa buong bansa ay nanatili sa ilalim ng 200 sa nakalipas na ilang linggo.
Ang Takeda Pharmaceutical Co., na siyang namamahala sa pagbebenta at pamamahagi ng bakuna ng Moderna sa Japan, ay nag-apply para sa pag-apruba noong nakaraang buwan upang ibigay ang ikatlong shot na may pinaikling pagitan ng hindi bababa sa anim na buwan.
Ang Ministry of Health, Labor and Welfare ay opisyal na magbibigay ng mabilis na pag-apruba sa drugmaker’s vaccine para magamit bilang mga booster shot, as early as Thursday.
Ang mga booster shot, na ibibigay nang walang bayad, ay inaasahang gagamitin sa rollout para sa general public simula sa Enero, gayundin para sa workplace vaccinations simula sa Marso.
Nakatakdang tumanggap ang Japan ng 50 milyong dosis ng Moderna sa susunod na taon. Ngunit habang ang dosis ay hahahatiin para sa mga booster shot, ang supply ay magbubunga ng hindi bababa sa 1.5 beses na mas maraming shot sa 75 milyon.
Sinimulan ng gobyerno ang pagbibigay ng mga third dose ng Pfizer’s vaccine sa mga health care worker ng mas maaga ng buwang ito, at para naman sa mga matatanda ay nakatakdang magsimula sa maraming munisipalidad sa Enero.
Sinabi nito na ang isang booster vaccine ay maaaring maging ibang tatak mula sa nakaraang dalawang shot na ibinigay, at ang Moderna ay maaari ding gamitin para sa paghahalo at pagtutugma kung maaprubahan.
Sa isang separate development, ang ministry ay magpupulong ng isang special committee, posibleng sa Disyembre 24, upang magpasya kung magbibigay ng pag-apruba sa molnupiravir, isang oral COVID-19 na gamot na binuo ng US pharmaceutical giant Merck & Co., ayon sa isang official familiar sa ang bagay na ito.
Ang gamot na antiviral, na pumipigil sa pagpasok o pagdami ng virus sa katawan, ay maaaring ang unang tableta na gagamitin sa Japan kung maaprubahan.
Ang Japanese arm ng kumpanya na MSD KK ay nagsabi na ang molnupiravir ay malamang na epektibo laban sa Omicron coronavirus variant.
Sumang-ayon na ang gobyerno ng Japan sa subsidiary na magbayad ng humigit-kumulang $1.2 bilyon para makabili ng mga dosis ng molnupiravir para sa 1.6 milyong pasyente.
Noong unang bahagi ng nakaraang buwan, ang Britain ang naging unang bansa sa mundo na nag-apruba sa paggamit ng gamot.
