Pfizer’s COVID-19 pill, 90% na Epektibo Laban sa Pagkakaospital o Pagkamatay
Sinabi ng US pharmaceutical giant na Pfizer Inc. nitong Martes na ang experimental antiviral pill nito laban sa COVID-19 ay nagpakita ng halos 90 90 percent efficacy sa pagpigil sa hospitalization o pagkamatay sa mga high-risk patients, na binanggit ang mga resulta ng huling pag-aaral.
Ang oral tablet, na tinatawag na Paxlovid, ay nasa ilalim ng pag-unlad upang ireseta sa unang sign of infection o ang first awareness of exposure, na potensyal na tumutulong sa mga pasyente na maiwasan ang severe illness, ayon kay Pfizer. Humihingi na ang kumpanya ng emergency use authorization of the treatment mula sa mga U.S. drug regulators.
Ang pinakahuling pagsusuri ng isang clinical trial na kinasasangkutan ng higit sa 2,200 adults ay nagpakita ng 89 percent reduction sa mga COVID-19-related hospitalizations at pagkamatay kumpara sa placebo group, na may mga pasyenteng ginagamot sa loob ng tatlong araw ng developing symptoms
Lima sa 697 na pasyente na tumanggap ng Paxlovid ay naospital sa loob ng apat na linggo, na walang namatay. Samantala, 44 sa 682 mga pasyente na nakatanggap ng placebo ay naospital, na may siyam na kasunod na namamatay.
Ang kinalabasan ay pare-pareho sa interim analysis, sinabi ng kumpanya.
Sa pagpuna na ang emerging variants gaya ng Omicron ay nagpalala sa pangangailangan para sa mga accessible COVID-19 treatment options, sinabi ni Pfizer Chairman at CEO Albert Bourla sa isang press release, “If (Paxlovid is) authorized or approved, this potential treatment could be a critical tool to help quell the pandemic.”
Ang Paxlovid ay idinisenyo upang maiwasan ang viral replication, ayon sa kumpanya. Kung maaprubahan, ito ay ibibigay bilang isang set ng tatlong tableta, na ibibigay dalawang beses araw-araw sa loob ng limang araw
