Lemdecivir na gamot para sa covid-19 sa US aprubado na at pwede ng gamitin pagkatapos ng 1 linggo
Tungkol sa lemdecivir, na naaprubahan para sa emergency use sa mga pasyente na may sakit na kritikal sa Estados Unidos, binago ng gobyerno ang Cabinet Order noong May 2 upang payagan ang pag-apruba sa loob ng 1 linggo mula sa aplikasyon bilang isang therapeutic drug para sa coronavirus.
Pahayag ng Minister of Health, Labor and Welfare Kato: “Kung nakatanggap ka ng isang aplikasyon at kumuha ng espesyal na pag-apruba, ito ang pinakaunang pormal na pag-aprubang gagawin sa buong mundo.” Ito ang isang antiviral na gamot na binuo ng kumpanya ng parmasyutiko ng Estados Unidos na Gilhi bilang isang treatment drug para sa Ebola hemorrhagic fever, ang Japan at ang US ay nagsasagawa ng magkasanib na mga pagsubok sa klinikal na “lemdecivir” upang gamutin ang mga kaso ng coronaviruses. Bilang tugon sa pag-apruba ng US ng paggamit ng emerhensiya para sa mga pasyente na may sakit na kritikal, nagpasya rin ang Japan na baguhin ang Cabinet Order noong May 2 upang pahintulutan ang “espesyal na pag-apruba”, na may isang pinasimpleng pamamaraan kaysa sa dati. Ang Ministry of Health, Labor at Welfare ay nagplano ng mabilis na pag-aralan ang aplikasyon sa sandaling makatanggap ito ng aplikasyon mula sa Gilead.
Source: ANN News
